A hővezető paszta, a hővezető zsír és a hővezető illesztőanyag (TIM) ugyanarra a tervezett anyagosztályra utalnak – ez a cikk mindhárom kifejezést felcserélhetően használja.
A hővezető paszta felépítésének megértéséhez két egymástól függő rendszert kell megvizsgálni: a töltőanyag fázist, amely a hővezető képességet szabályozza, és a hordozó mátrixot, amely a hosszú távú mechanikai és kémiai stabilitást szabályozza. A lényeg a következő: a hővezető paszta hővezető töltőanyag-részecskékből áll, amelyek egy hordozóalapban szuszpendálódnak, ahol a töltőanyag típusa, a részecskeméret és a töltési koncentráció együttesen határozza meg a vezetőképességet, az elektromos biztonságot és az élettartamot.
Az egyes töltőanyagokhoz ebben a cikkben felsorolt hővezető képességi értékek a tömbi polikristályos anyagok belső referenciaértékei standard szobahőmérsékleti körülmények között. A tényleges készítmény tömbi vezetőképessége a betöltési koncentrációtól, a részecskeméret-eloszlástól és a mátrix határfelületi ellenállásától függ. A végső teljesítményhez a teljes készítményből mért adatok szükségesek. ASTM D5470 vagy azzal egyenértékű. Szabályozott alkalmazások, beleértve az orvostechnikai eszközöket és az elektromos járművek energiatároló rendszereit, esetén kérjen teljes körű vizsgálati jelentéseket a szállítójától, amelyek lefedik az alkalmazandó iparági szabványt.
Ez a cikk nem vonatkozik a fázisváltó anyagokra, a hővezető ragasztókra vagy a grafitlemezes TIM-ekre – ezek az anyagosztályok eltérő kémiai összetételt és kiválasztási kritériumokat tartalmaznak, amelyek kívül esnek ezen a hatályon.
Miért nem elég a hővezető paszta önmagában?
A TIM-formulák hővezető képessége a töltőanyag típusától, a betöltési koncentrációtól és az alkalmazási környezettől függően változik – a W/m·K maximalizálása önmagában a legtöbb mérnöki forgatókönyvben szuboptimális tervezési eredményt eredményez. Ezt a megkülönböztetést következetesen alkalmazzuk a formulációfejlesztési munkánk során, ahol az egytengelyes optimalizálás rendszeresen kudarcot vall a valós alkalmazásvalidáció során.
Három teljesítménytengely irányítja minden formulációs döntést:
- Hővezető képesség (W/m·K): Milyen hatékonyan történik a hőátadás az anyagon keresztül.
- Átütési szilárdság (kV/mm): Vajon a kikeményedett vagy a kikeményítetlen paszta ellenáll-e az elektromos szivárgásnak üzemi feszültség alatt.
- Kiszivattyúzási ellenállás: Vajon a paszta megőrzi-e a réskitöltő integritását hőkezeléses ciklusok során anélkül, hogy kivándorolna a határfelületről.
Ez a három tengely egymással szemben áll. A fémes töltőanyagok maximalizálják a vezetőképességet, de rontják a dielektromos szilárdságot. A nagy mennyiségű töltőanyag növeli a vezetőképességet, de növeli a viszkozitást és rontja a kiszivattyúzási ellenállást ciklikus működés közben. Ennek a háromtengelyes kompromisszumnak a megértése előfeltétele a következő szakaszok elolvasásának.
Töltőanyagok és vezetőképességük kompromisszumai
A TIM-összetételben található töltőanyagok meghatározzák a tömeges hővezető képességet, az elektromos viselkedést és a részecskemorfológiai korlátokat – minden töltőanyag-kategória egy sor olyan mérnöki kompromisszumot kényszerít ki, amelyeket egyetlen hordozómódosítás sem tud teljes mértékben ellensúlyozni. Három kategória fedi le a teljes tervezési teret – fémes, kerámia és szén alapú –, amelyek mindegyike egy különálló jellemzőkészletet képvisel. hőpaszták típusai saját vezetőképességi felső határával, elektromos viselkedésével és vivőkompatibilitási korlátaival.
Mikor válasszunk fém töltőanyagokat
A fémes töltőanyagok a töltőanyag-kategóriák közül a legmagasabb belső hővezető képességi értékeket kínálják. Az ezüst belső vezetőképessége – körülbelül négyszáz watt méter-kelvinben szobahőmérsékleten – teszi a piacon elérhető legjobb teljesítményű fémes töltőanyaggá (420 W/m·K, tömb polikristályos, szobahőmérsékleten). A réz (Cu) ugyanilyen körülmények között eléri a körülbelül 400 W/m·K értéket. Az alumínium (Al) eléri a körülbelül 237 W/m·K értéket. Ezek az értékek teszik a fémes töltőanyagokat az előnyben részesített választássá ott, ahol a hőteljesítmény a domináns korlátozó tényező, és az elektromos terhelést a tervezés szabályozza.
A kompromisszum közvetlen. A fémes töltőanyagok elektromosan vezetőképesek. Az ezüst vagy réz töltőanyagot tartalmazó TIM-készítmény tömeges elektromos vezetőképessége arányos a részecsketerheléssel és a hálózat perkolációjával. Szabadon álló pad-tokokban, csupasz lapka kialakításokban vagy bármilyen olyan konfigurációban, ahol a paszta migrációja eléri a feszültséghordozó felületet, a fémes TIM-ek szivárgási kockázatot jelentenek. A kockázat nem marginális – a legtöbb teljesítményelektronikai tervben kizáró feltétel, kivéve, ha az interfész geometriája teljesen zárt és ellenőrzött. A szivárgási áram kockázatát az alkalmazás feszültségszintjéhez kell viszonyítani – 48 V DC feletti rendszerek esetén jellemzően legalább 1 GΩ·cm térfogati ellenállás szükséges –, és az alkalmazandó összeszerelési minősítési szabvány szerint kell ellenőrizni, ahelyett, hogy kizárólag a tömeges anyagadatokból következtetnénk.
Az alumíniummal töltött paszták a középső helyet foglalják el. Az alumínium tömeges vezetőképessége alacsonyabb, mint az ezüsté vagy a részé. Az alumínium-oxid természetes módon képződik a részecskék felületén a feldolgozás során, ami részben csökkenti a tömeges elektromos vezetőképességet a formuláció szintjén – de ez az oxidréteg folyamatfüggő, és nem garantált szigetelőréteg, ezért az alumíniummal töltött TIM-eket nem szabad alapértelmezés szerint elektromosan biztonságosnak tekinteni.
Kerámia töltőanyagok szigeteléshez
A kerámia töltőanyagok jelentős hővezető képességet biztosítanak, miközben belső elektromos szigetelést is biztosítanak. Ez a kombináció teszi a kerámiával töltött TIM-eket a domináns választássá az erősáramú elektronikában, az elektromos járművek akkumulátormoduljaiban és minden olyan alkalmazásban, ahol a dielektromos szilárdság specifikációs követelmény. Ezek a töltőanyagok a legtöbb... szilikonmentes hővezető megoldások, amelyek egyre inkább kerámia rendszereket írnak elő a szilikonszennyeződés és az elektromos szigetelés kockázatának egyidejű kiküszöbölésére.
Három kerámia töltőanyag lefedi a legtöbb tervezési forgatókönyvet:
| Kerámia töltőanyag | Saját hővezető képesség (kb.)* | Megjegyzések a feltételekről | Átütési szilárdság | Relatív költség |
|---|---|---|---|---|
| Alumínium-oxid (Al₂O₃) | ~30 W/m·K | Tömeges polikristályos, szobahőmérsékletű | Magas | Alacsony |
| Cink-oxid (ZnO) | ~25–29 W/m·K | Tömeges polikristályos, szobahőmérsékletű | Mérsékelt–Magas | Alacsony–Közepes |
| Bór-nitrid (BN) | Akár ~400 W/m·K (axiális) | h-BN vérlemezke, axiális irány | Magas | Magas |
*A belső értékek a tömbi polikristályos anyagok szobahőmérsékleten mért standard referenciaértékei. A tényleges készítmény tömbi hővezető képessége a betöltési koncentrációtól, a részecskeméret-eloszlástól és a mátrix határfelületi ellenállásától függ, és ezt az ASTM D5470 vagy azzal egyenértékű szabvány szerinti teljes készítményvizsgálattal kell megerősíteni. A készítmény tömbi hővezető képessége minden gyakorlati betöltési szinten lényegesen alacsonyabb, mint a töltőanyag belső értékei.
Az alumínium-oxid a legszélesebb körben használt kerámia töltőanyag az alacsony költség és a megbízható dielektromos teljesítmény miatt. A cink-oxid összehasonlítható elektromos szigetelést kínál kissé eltérő morfológiával, így hasznos lehet olyan készítményekben, amelyek specifikus reológiai viselkedést igényelnek. A bór-nitrid szerkezetileg eltérő – lemezes morfológiája jelentősen nagyobb axiális hővezető képességet biztosít, mint az egyenlő terhelés mellett elhelyezett kerámiák. A lemezes geometria nagyobb csomagolási sűrűséget is lehetővé tesz multimodális eloszlásokban, ami formulációs előnyt jelent, ha a vezetőképességi célok meghaladják azt, amit az Al₂O₃ vagy a ZnO túlzott terhelés nélkül tud biztosítani.

Szén alapú töltőanyagok és termikus anizotrópia
Amikor a hőáram iránya az összeszerelési geometriával szabályozható, a szénalapú töltőanyagok olyan hővezető képességi útvonalakat kínálnak, amelyeket az egyenirányított kerámiák nem tudnak megközelíteni – a grafit, a szén nanocsövek és a grafénlemezkék mind hatékonyan vezetik a hőt az alap- vagy axiális irányuk mentén, miközben merőlegesen gyenge vezetők maradnak.
Az egyes szén nanocsövek (CNT-k) elméleti axiális hővezető képességi értékei idealizált, egyetlen nanocső mérési körülmények között meghaladják a 3000 W/m·K-ot; tömbi készítményekben a realizált vezetőképesség lényegesen alacsonyabb a csövek és a mátrix közötti határfelületi ellenállás, a véletlenszerű orientációs eloszlás és az agglomerációs hibák miatt – a jelentett tömbi készítmények értékei jellemzően néhány tíztől néhány száz W/m·K-ig terjednek, a CNT minőségétől, a betöltéstől és az elrendezéstől függően. A grafénlemezkék hasonló anizotrópiával rendelkeznek.
Ennek az anizotrópiának két következménye van. Először is, az adagolás és a kikeményedés során az orientáció szabályozása meghatározza, hogy a nagy vezetőképességű tengely egy vonalban van-e a hőátadási iránygal. Másodszor, a megfelelő terhelés mellett a szén alapú töltőanyagok mérhető elektromos vezetőképességet mutatnak, különösen a nagy vezetőképességű tengely mentén. Ezek a töltőanyagok leginkább olyan alkalmazásokhoz alkalmasak, ahol az irányított hőkezelést az összeszerelésbe tervezték, és ahol az elektromos szigetelést szerkezetileg, nem pedig maga a TIM biztosítja. A feltörekvő teljesítménymodulok és nagy sűrűségű elektronikai alkalmazások azok a területek, ahol a szén alapú TIM-eket a mérnöki szakértelemmel alkalmazzák.
Az, hogy egy készítmény melyik töltőanyag-kategóriát használja, meghatározza a hőplafonját – de a hordozó mátrix határozza meg, hogy ez a plafon öt év hőciklus után is kitart-e.
Hordozómátrix rendszerek és hosszú távú stabilitás
Bármely TIM program hosszú távú megbízhatósága inkább a hordozó kiválasztásától függ, mint pusztán a töltőanyag megválasztásától – a mátrix szabályozza az olajszivárgás ellenállását, az adagolási kompatibilitást és az üzemi hőmérséklet felső határát, amely meghatározza, hogy egy összetétel megfelel-e a specifikációnak egy 10 éves akkumulátorcsomag-élettartam alatt. A töltőanyag kiválasztása nem tudja kompenzálni az olyan hordozót, amely az alkalmazás hőciklus-profilja alatt lebomlik.
Szilikonolaj alap és termikus korlátai
A szilikonolaj hordozók a legszélesebb körben használt TIM-alapanyagok az alacsony hőmérsékletű rugalmasságuk, a körülbelül 150–200 °C-ig terjedő oxidatív stabilitásuk (a polidimetilsziloxán molekulatömegétől és a készítményben használt adalékanyagoktól függően – a szállító TGA-adatait kell kérni az adott készítmény felső határának megerősítéséhez), valamint a töltőanyagok széles skálájával való kompatibilitásuk miatt. A polidimetilsziloxán (PDMS) és funkcionális származékai a standard szilikon alapfolyadékok.
Két kockázat kapcsolódik a folyamathoz. Először is, az olajszivárgás – a kis molekulatömegű szilikonfrakciók kivándorlása a töltőanyag-hálózatból hőciklus vagy tartósan magas hőmérséklet hatására. Az olajszivárgás szilikont rak le a szomszédos felületekre, ami tapadási hibákat okoz a másodlagos kötési műveletek során, és szennyezheti az optikai alkatrészeket vagy az elektromos érintkezőket. Másodszor, a szilikongőz – a felső stabilitási határt megközelítő hőmérsékleten illékony szilikonvegyületek lerakódhatnak a csatlakozóérintkezőkön és a relék felületein. Az autóipari és repülőgépipari alkalmazásokban a szilikonszennyeződés egy ellenőrzött kockázat, amely minősítési vizsgálatot igényel, nem pedig elméleti probléma.
Nem szilikon és szénhidrogén hordozók
Ahol a szilikongőzök inkább kizáró okot jelentenek, mint elméleti aggályt, a szintetikus szénhidrogén-hordozók – PAO, PIB és más nem szilikon bázisok – biztosítják a stabil, alacsony gőznyomású alternatívát, amelyet az autóipari és optikai rendszerprogramok megkövetelnek. Ezeket a hordozókat olyan alkalmazásokban írják elő, ahol a szilikon illékony anyagok kizáró okot jelentenek: bizonyos autóipari vezérlőmodulok, merevlemez-meghajtó környezetek és optikai rendszerek.
Különösen a PAO hordozók kínálnak jó hőstabilitást, alacsony gőznyomást és kompatibilitást a magas hőmérsékletű töltőrendszerekkel. A kompromisszum a szűkebb formulációs mozgástér. A nem szilikon bázisok gyakran magasabb viszkozitási alapértékekkel és korlátozottabb alacsony hőmérsékleti folyási viselkedéssel rendelkeznek, mint a szilikon megfelelőik. Hosszú szervizintervallumú és 0 °C alatti ingadozású üzemi hőmérsékletű elektromos járművek akkumulátorcsomag-alkalmazásainál a hordozó kiválasztásához a teljes hőmérsékleti profil alapján kell validálni – nem csak a felső határérték alapján. Nem szilikon bázisokat adunk meg olyan autóipari TIM programokhoz, ahol a szilikon gőzszennyeződést az OEM-követelmény kifejezetten kizárja.
A hordozóanyag kiválasztása határozza meg a stabilitási határt; az ezt követő összetételi paraméterek – a részecskeméret, a betöltési koncentráció és a méreteloszlás – határozzák meg, hogy a töltőanyag hőpotenciáljának mekkora része alakul át valójában mért térfogati vezetőképességgé.
Szemcseméret, betöltés és multimodális osztályozás
Három szabályozható paraméter – a részecskeméret, a térfogati betöltés és a szemcseméret-besorolás – határozza meg bármely TIM-formuláció teljesítményplafonját, és egyetlen változó sem állítható be önmagában a másik kettő eltolása nélkül.
részecskeméret meghatározza a tömítési geometriát és a határfelület érintkezési területét. A kisebb részecskék (mikron alatti tartomány) maximalizálják a felületi érintkezést, de azonos terhelés mellett jelentősen megnövelik a viszkozitást. A nagyobb részecskék (5–20 µm tartomány) nagyobb terhelést tesznek lehetővé alacsonyabb viszkozitás mellett, de csökkentik a tömítés egyenletességét a vékony kötésvonalakban.
Térfogatterhelési koncentráció egy küszöbértékre állítja a vezetőképességet. A perkolációs küszöb – az a koncentráció, amelynél a töltőanyag-részecskék folyamatos hőhálózatot alkotnak – alatt a vezetőképesség gyengén skálázódik a terheléssel. Tipikus kerámia töltőanyag-rendszerek esetében ez a küszöbérték körülbelül 35–45 térfogatszázalék közé esik; e koncentráció felett a vezetőképesség meredekebben emelkedik, majd stagnál, mivel a mátrix határfelületi ellenállása korlátozza a további növekedést. A gyakorlati terhelést a viszkozitás is korlátozza: a készítmény térfogatának nagyjából kétharmada felett (a legtöbb kerámia készítményben körülbelül 65–70 térfogatszázalék) a viszkozitás az adagolással kompatibilis feldolgozáshoz tiltóan megnő.
Multimodális szemcseméret-osztályozás feloldja a terhelés-viszkozitás konfliktust. Két vagy három különböző részecskeméret-frakció összekeverése – jellemzően egy 10–20 µm tartományba eső durva frakció és egy 1–2 µm tartományba eső finom frakció kombinálása – lehetővé teszi a kisebb részecskék számára, hogy kitöltsék a nagyobb részecskék közötti üreget, növelve a csomagolási sűrűséget a viszkozitás arányos növelése nélkül. A multimodális osztályozás pontosan az, ahogyan a nagy vezetőképességű készítmények (6–8 W/m·K feletti térfogatarány) elérik az adagolással kompatibilis viszkozitást. Az, hogy ezek a paraméterek mennyire jól viszonyulnak a terepi teljesítményhez, attól függ, hogy hővezető paszta felviteli módszerek és a kötési vonal szabályozása ugyanúgy, mint a formuláció megválasztása.
Ezek a paraméterek kölcsönhatásba lépnek, és a tervezési tér iteratív validációt igényel az ASTM D5470 szabvány szerint a térfogati vezetőképesség, valamint a folyamatkompatibilitás reológiai vizsgálata tekintetében.
Ez a validációs keretrendszer lesz a döntési szűrő az alkalmazásszektor-kiválasztási logikához, amely ezt követi.
TIM kiválasztás alkalmazási szektor szerint
Az alkalmazási szektor TIM-kiválasztása a hőmérséklet-tartománytól, az elektromos szigetelési követelményektől és az adagolási folyamat korlátaitól függően változik – a töltőanyag-mátrix keretrendszer működőképes döntési útvonallá alakításához e három változónak a rendelkezésre álló formulációs térhez kell illeszkednie.
| Alkalmazási szektor | Hőmérséklet-tartomány (tipikus)† | Elektromos szigetelési követelmény | Előnyben részesített töltőanyag-osztály | Szolgáltatói preferencia |
|---|---|---|---|---|
| Elektromos autó akkumulátorcsomag | –30 °C és 85 °C között (sejtfelület) | Kötelező (cellák közötti) | Kerámia (Al₂O₃, BN) | Nem szilikon vagy alacsony vérzésű szilikon |
| Teljesítménymodulok (IGBT/SiC) | Akár 175 °C-os csomópontig | Kívánt | Kerámia (BN-domináns a vezetőképességben) | Nagy stabilitású szilikon vagy PAO |
| Ipari elektronika | –20 °C és 125 °C között | Alkalmazásfüggő | Kerámia vagy fém, a szigeteléstől függően | szilikon |
†A hőmérséklet-tartományok reprezentatív ipari referenciaértékek a megadott alkalmazási szektorokra vonatkozóan. A tényleges üzemi határértékeket az OEM hőkezelési specifikációival és az alkalmazandó minősítési szabványokkal kell összevetni. AEC-Q200 autóipari alkatrészek esetében, vagy a vonatkozó IEC vagy UL szabvány a végfelhasználási osztályozáshoz.
Az elektromos járművek akkumulátorcsomagjai elektromos szigetelést igényelnek a cellák között, vagy a cellák és a hűtőlemezek között, így a legtöbb pozícióból kiküszöbölhetők a fémes töltőanyagok. A termikus ciklusok mélysége magas, így a kiszivattyúzási ellenállás és az olajszivárgás viselkedése több mint 10 éven keresztül befolyásolja a hordozó kiválasztását. Az elektromos járművek akkumulátorainak TIM-értékeit több ezer ciklusú hősokkprofilokkal validáljuk a gyártás megkezdése előtt.
A teljesítménymodul-alkalmazások – különösen a 150 °C felett működő SiC és IGBT modulok – nagy vezetőképességet és dielektromos szilárdságot igényelnek. A nagy stabilitású hordozókban található BN-domináns kerámiaösszetételek ezt a problémát kezelik. Az autóipari OEM-ek egyre inkább nem szilikon hordozókat írnak elő a teljesítménymodulok átmeneti kapcsolási rajzaihoz (TIM), mivel a modul összeszerelési környezetében kizárható a szilikonszennyeződés.
Az ipari elektronika széles hőmérsékleti tartományt fed le, változóbb szigetelési követelményekkel. A fémes töltőanyagok továbbra is életképesek zárt interfész geometriákban, feszültségmentes környezetben. A kerámia töltőanyagok lefedik az összes szigetelést igénylő pozíciót. A töltéshordozók kiválasztása kevésbé korlátozott, mint az autóiparban, bár az infrastruktúra-elektronikában a hosszú élettartamra vonatkozó követelmények egyre inkább a kisebb vérzésű készítményeket részesítik előnyben. Egy strukturált keretrendszerhez hővezető anyag kiválasztása Ezekben a szektorokban a várható termikus ciklusprofil melletti hordozói stabilitás a kiinduló szűrő.

A kiválasztási felülvizsgálatok során leggyakrabban felmerülő kérdéseket – a fémes töltőanyag biztonságával, a kerámia töltőanyag kompromisszumaival és a hordozó hosszú távú stabilitásával – közvetlenül az alábbiakban tárgyaljuk.
Következtetés
Az elektromos járművek akkumulátorainak hőkezelésével és teljesítménymodul-programjaival kapcsolatos projekttapasztalataink során az egytengelyes optimalizálás – a legnagyobb vezetőképességű opció kiválasztása a dielektromos szilárdság, a kiszivattyúzási ellenállás és a töltéshordozó stabilitásának a tényleges élettartam-profillal való összehasonlítása nélkül – a TIM-kiválasztási hibák visszatérő forrása volt. Az ebben a cikkben ismertetett anyagkémia keretet biztosít ennek a meghibásodási módnak az elkerüléséhez és a beszállítói adatlapok olyan specifikussággal történő értelmezéséhez, amelyet ezek a döntések megkövetelnek.
Ha alkalmazása tesztelt, specifikációnak megfelelő megoldást igényel, a mi hővezető zsír A termékcsalád szilikon alapú és szilikonmentes készítményeket is tartalmaz, amelyeket az elektromos járművek akkumulátor- és tápegység-szektorában validáltak. Támogatást nyújtunk a töltőanyag és a hordozó kiválasztásában az Ön konkrét hőciklus-profiljának és szigetelési követelményeinek megfelelően – vegye fel velünk a kapcsolatot, hogy megbeszélhessük a programját.
GYIK
A fémes töltőanyagok elektromosan vezetővé teszik a hővezető pasztát az erősáramú elektronikában?
A fémes hővezető paszta töltőanyagok vezetik az elektromos áramot, amint a részecsketerhelés átlépi a perkolációs küszöböt – a biztonsági kérdés nem a tömeges vezetőképesség önmagában, hanem az, hogy a paszta a hőciklus során feszültség alatt álló felületekre vándorol-e. A teljesen zárt, oldalirányban korlátozott interfészek biztonságosan használhatnak fémes hővezető pasztákat (TIM), ha a migrációs kockázatot jellemezték. A szabadon lévő pad-csomagok vagy bármilyen geometriák, ahol a kinyomás eléri a panel nyomvonalait, kerámiatöltésű alternatívákat igényelnek; a szivárgás kockázatát a vonatkozó összeszerelési minősítési szabvány szerint kell ellenőrizni, nem pedig a tömeges anyagadatokból következtetni.
Hogyan viszonyulnak egymáshoz az alumínium-oxid, a cink-oxid és a bór-nitrid kerámia töltőanyagként?
Az Al₂O₃ (~30 W/m·K belső vezetőképesség) a standard választás azoknál a készítményeknél, ahol a 4–5 W/m·K alatti térfogati vezetőképesség elfogadható, és a költség is korlátozott. A ZnO (~25–29 W/m·K) hasonló izolációs képességet kínál eltérő részecskemorfológiával, ami befolyásolja a reológiai viselkedést a nagy töltésű készítményekben. A BN lemezes szerkezet 6–8 W/m·K feletti térfogati vezetőképességet tesz lehetővé, miközben megőrzi a dielektromos szilárdságot, jelentős költségtöbblet mellett. Mindhárom érték töltőanyag-referenciaérték; a tényleges készítmény-vezetőképességhez ASTM D5470 tesztelés szükséges.
Mi különbözteti meg a szilikon alapú és a nem szilikon alapú TIM-eket magas hőmérsékleten?
A szilikonolaj hordozók körülbelül 150–200 °C-ig hőállóak, de e tartomány felett kis molekulatömegű frakciókat párologtatnak a szomszédos felületekre – ez minősítési szintű meghibásodási mód az autóipari környezetben. A PAO és a szintetikus szénhidrogén hordozók alacsonyabb gőznyomást, kisebb olajszivárgást és a szilikonra jellemző szennyeződési kockázatot mutatnak. Az autóipari és a hosszú szervizintervallumú teljesítményelektronikai programok egyre inkább nem szilikon bázisokat írnak elő, a szűkebb alacsony hőmérsékletű feldolgozási tartományuk ellenére.
Hogyan befolyásolja a részecskeméret és a betöltöttség koncentrációja a készítmény hővezető képességét?
A perkolációs küszöb alatt (~35–45 vol% kerámia töltőanyagok esetén) a további töltőanyag kis mértékben növeli a vezetőképességet; ha ezt a küszöböt túllépik, a vezetőképesség meredeken emelkedik, de stagnál, mivel a mátrix határfelületi ellenállása válik a korlátozó tényezővé. A szubmikronos részecskék azonos terhelés mellett meredeken növelik a viszkozitást; a 10–20 µm-es tartományban lévő nagyobb részecskék nagyobb terhelést tesznek lehetővé alacsonyabb viszkozitás mellett. A multimodális eloszlások – a durva és finom frakciók keverése – feloldják ezt az ellentmondást, ezért a 6–8 W/m·K ömlesztett térfogat feletti készítmények rutinszerűen bimodális vagy trimodális méreteloszlást alkalmaznak.

